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第187章（第3页）

忙起来一两个月见不到一次，都是常有的事。

想见他。

但办不到，他不能停下。

乔御对着手机屏幕发了一会呆：“……这次的实验做完，休息一阵好了。”

*

基因治疗与CRISPR技术国际研讨会，由FDA（药监局）官方认证、拜思生物制药集团牵头，共邀请千余人参与。

虽然其中学者的含量，只占百分之二十，但依然是一股不可小觑的力量。

毕竟如果没有这200余名学者，这场学术会议也谈不上什么含金量。

拜思集团的基因治疗实验项目PI是一位头发花白的老人，叫艾德蒙。

每位受邀前来的教授，按例都会有一个小时的学术讲座时间。内容自选。

艾德蒙此行只有一个目的，那就是听听华国基因实验室的讲座。

一个月前，艾德蒙作为拜思制药的首席科学家，收到了一份文件。

说华国似乎也在牵头，进行基因治疗研究，让他看看会不会对拜思制药的研究造成威胁。

艾德蒙认真拜读了基因实验室从成立至今发表的论文，心情也变得越来越沉重。

老实说，大概是为了刷数据，基因实验室各个领域的论文都在发，一发就是好多篇。有时候前后还没什么联系。让人摸不着头脑。

但艾德蒙依然从中发现了一点草蛇灰线。

因此，在这次学术会议上，艾德蒙甚至要求拜思集团，一定要不计成本邀请到基因实验室。

听说为此，拜思付出了三百万美元的无条件捐助。

如今，在这国际研讨会上，华国的基因实验室，报上来的讲座题目，叫“T细胞作为基因治疗载体的应用”。

T细胞是一种人体自带的免疫细胞，通常，在CAR-T疗法中，出场的次数最多。

CAR-T疗法是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，需要用基因工程技术分离T细胞并且进行改造，在体外扩增完成后输送回病人体内。

这些经过改造的T细胞，在人体内会像是战士一样，狙击癌细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。

但是把T细胞作为运输载体的行为，还是艾德蒙第一次听说。

如今学术界内，也有关于基因载体的研究，多数是以改造后的AAV病毒作为样本。

不过AAV是一种非常古老的病毒，人体在进化过程中，已经有百分之三十以上的概率对其免疫，拦在人体自身防护屏障外。

因此，虽然这项技术已经研发出来，但是人们依然很少有机会把AAV病毒作为运输载体，用于基因治疗，

事实上，艾德蒙也觉得，用基因载体技术，使某类病毒或者细胞成为输送药物的载体，在人体内杀死变异细胞，是新型靶向药的出路……

但目前来说，还没有技术能达到这点。